{"id":227369,"date":"2014-08-29T09:41:35","date_gmt":"2014-08-29T13:41:35","guid":{"rendered":"https:\/\/dev.totemweb.design\/macommunaute\/communiques\/u21615-icebucketchallenge-la-societe-de-la-sla-du-quebec-depasse-1-000-000\/"},"modified":"2022-11-06T18:21:48","modified_gmt":"2022-11-06T23:21:48","slug":"u21615-icebucketchallenge-la-societe-de-la-sla-du-quebec-depasse-1-000-000","status":"publish","type":"communiques","link":"https:\/\/dev.totemweb.design\/macommunaute\/communiques\/u21615-icebucketchallenge-la-societe-de-la-sla-du-quebec-depasse-1-000-000\/","title":{"rendered":"#ICEBUCKETCHALLENGE : la Soci\u00e9t\u00e9 de la SLA du Qu\u00e9bec d\u00e9passe 1 000 000 $"},"content":{"rendered":"
\n

Montr\u00e9al, le\u00a028 ao\u00fbt 2014 – La Soci\u00e9t\u00e9 de la Scl\u00e9rose
\nLat\u00e9rale Amyotrophique du Qu\u00e9bec annonce que les dons amass\u00e9s gr\u00e2ce au
\nD\u00e9fi seau d’eau glac\u00e9e ont atteint 1\u00a0100\u00a0000\u00a0$. Depuis l’arriv\u00e9e du
\nph\u00e9nom\u00e8ne viral au Qu\u00e9bec le 10 ao\u00fbt dernier, plus de 39\u00a0000 personnes
\nont donn\u00e9 dans le cadre de l’initiative ludique lanc\u00e9e par Pete Frates<\/SPAN>, jeune joueur de baseball am\u00e9ricain de 29 ans vivant pr\u00e9sentement avec cette maladie neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rative mortelle.
\n<\/P><\/p>\n


\n\u00ab\u00a0Le ph\u00e9nom\u00e8ne du D\u00e9fi du seau d’eau a des retomb\u00e9es inattendues et
\nabsolument extraordinaires pour la Soci\u00e9t\u00e9. En plus d’amasser des fonds,
\n le d\u00e9fi sensibilise la population qu\u00e9b\u00e9coise \u00e0 cette terrible maladie
\nqui demeurait m\u00e9connue jusqu’\u00e0 tout r\u00e9cemment\u00a0\u00bb d\u00e9clare Claudine Cook<\/SPAN>, directrice g\u00e9n\u00e9rale de la Soci\u00e9t\u00e9 de la SLA du Qu\u00e9bec. <\/P><\/p>\n


\nLa couverture m\u00e9diatique in\u00e9gal\u00e9e et la vitesse \u00e0 laquelle le d\u00e9fi a
\npris d’assaut les r\u00e9seaux sociaux ont eu pour effet une hausse marqu\u00e9e
\ndes appels re\u00e7us par l’organisme. Mme Cook<\/SPAN>
\n explique\u00a0: \u00ab\u00a0Les gens font beaucoup plus que de se jeter de l’eau
\nglac\u00e9e sur la t\u00eate et donner\u00a0: plusieurs nous appellent pour devenir
\nb\u00e9n\u00e9vole, organiser des activit\u00e9s-b\u00e9n\u00e9fice dans leur communaut\u00e9, ou
\nsimplement pour partager leur t\u00e9moignage\u00a0\u00bb, ajoute Mme Cook<\/SPAN>.
\n<\/P><\/p>\n


\nDes retomb\u00e9es importantes pour les personnes touch\u00e9es par la SLA au Qu\u00e9bec<\/B>Les
\n fonds engendr\u00e9s par cette campagne auront des retomb\u00e9es significatives
\naupr\u00e8s des personnes atteintes de la SLA. Soixante pourcent des sommes
\namass\u00e9es serviront \u00e0 financer les services offerts par la Soci\u00e9t\u00e9, comme
\n des programmes de pr\u00eat d’\u00e9quipement sp\u00e9cialis\u00e9 non couverts par les
\nservices gouvernementaux, du soutien psychosocial pour toute la famille,
\n de l’information, des programmes d’aide financi\u00e8re ainsi que des
\ngroupes de soutien. En outre, les fonds suppl\u00e9mentaires g\u00e9n\u00e9r\u00e9s par le
\nD\u00e9fi aideront la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 d\u00e9velopper des projets r\u00e9pondant \u00e0 des
\nbesoins pressants pour am\u00e9liorer les services offerts aux familles
\npartout au Qu\u00e9bec. Quarante pourcent des fonds serviront au financement
\nde travaux de recherche afin de trouver un traitement \u00e0 la maladie.
\n<\/P><\/p>\n


\nUne douche froide qui fait chaud au c\u0153ur<\/B>Si les r\u00e9sultats financiers du mouvement Ice Bucket Challenge<\/I>
\n sont concrets et mesurables, la joie et le r\u00e9confort ressentis par les
\nfamilles touch\u00e9es sont incommensurables. \u00ab\u00a0Le D\u00e9fi seau d’eau glac\u00e9e est
\n une d\u00e9monstration de solidarit\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent qui redonne espoir aux
\nquelque 600 Qu\u00e9b\u00e9cois pr\u00e9sentement atteints de cette terrible maladie
\nmortelle et incurable\u00a0\u00bb, affirme l’ancien joueur des Alouettes, Michael Soles<\/SPAN>, atteint de la SLA. <\/P><\/p>\n


\nObjectif: 1,5M$ au Qu\u00e9bec<\/B>La Soci\u00e9t\u00e9 de la SLA du Qu\u00e9bec est
\nextr\u00eamement reconnaissante pour l’appui des Qu\u00e9b\u00e9cois et esp\u00e8re
\natteindre 1,5M$ avec l’\u00e9lan du D\u00e9fi seau d’eau glac\u00e9e. En combinant les
\nefforts de la population et de la communaut\u00e9 d’affaires, nous sommes
\nconfiants que nous parviendrons \u00e0 de nouveaux sommets ensemble.
\n<\/P><\/p>\n


\n
\n
\n
\n

\n

Dons<\/B>\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<\/SPAN>
\n<\/P>
\n<\/TD>
\n


\n

Les dons peuvent \u00eatre
\nenvoy\u00e9s directement en ligne sur notre site web slaquebec.ca ou par la
\nposte au 5415 Par\u00e9, bureau 200, Mont-Royal QC H4P 1P7<\/SPAN>
\n<\/P>
\n<\/TD><\/TR>
\n

<\/TD>
\n		<\/TD><\/TR>
\n

\n

Suivez-nous\u00a0:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 <\/B><\/SPAN>
\n<\/P>
\n<\/TD>
\n


\n

Twitter : @SLA_ALS_Quebec Facebook : facebook.com\/slaquebec<\/A><\/SPAN>
\n<\/P>
\n<\/TD><\/TR><\/TBODY><\/TABLE><\/DIV>
\n


\n\u00a0
\n<\/P><\/p>\n


\nNotes aux \u00e9diteurs<\/B>
\n<\/P><\/p>\n


\n\u00c0 propos de la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique<\/U>
\n<\/P><\/p>\n


\nLa Scl\u00e9rose Lat\u00e9rale Amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de la maladie de Lou Gehrig<\/SPAN>,
\n est une maladie neuromusculaire mortelle, \u00e0 l’\u00e9volution tr\u00e8s rapide,
\nqui d\u00e9truit les cellules nerveuses qui contr\u00f4lent les muscles moteurs
\nentra\u00eenant graduellement la paralysie totale de la personne atteinte
\nsans affecter les sens. On ne conna\u00eet pas la cause, et \u00e0 ce jour aucun
\ntraitement n’a \u00e9t\u00e9 d\u00e9couvert pour gu\u00e9rir cette maladie ou ralentir
\nsignificativement son \u00e9volution. L’esp\u00e9rance de vie varie g\u00e9n\u00e9ralement
\nentre deux et cinq ans apr\u00e8s le diagnostic.
\n<\/P><\/p>\n


\nQuelque 3000 personnes en sont pr\u00e9sentement atteintes au pays, dont 600
\nau Qu\u00e9bec. Le nombre de personnes atteintes demeure relativement stable
\npuisque pour chaque nouveau diagnostic, un d\u00e9c\u00e8s survient.
\n<\/P><\/p>\n


\n\u00c0 propos de la Soci\u00e9t\u00e9 de la SLA du Qu\u00e9bec<\/U>
\n<\/P><\/p>\n


\nFond\u00e9e \u00e0 Montr\u00e9al en 1983, la Soci\u00e9t\u00e9 de la Scl\u00e9rose Lat\u00e9rale
\nAmyotrophique est un organisme communautaire sans but lucratif vou\u00e9 au
\nsoutien des personnes atteintes de la SLA et aux membres de leur
\nfamille. Sa mission comporte trois volets\u00a0: <\/P><\/p>\n

  1. offrir des programmes et services aux personnes atteintes de la SLA et \u00e0 leurs proches; <\/LI>
  2. soutenir la recherche; <\/LI>
  3. faire conna\u00eetre la maladie tant du grand public que des instances
    \ngouvernementales et des intervenants m\u00e9dicaux et para-m\u00e9dicaux.<\/LI><\/OL>
    \n


    \nPour plus d’information sur la Soci\u00e9t\u00e9 de la SLA du Qu\u00e9bec, consultez notre site web au     sla-quebec.ca<\/B><\/A>
    \n<\/P>
    \n


    \n
    \n<\/SPAN>
    \n<\/P>
    \n


    \nSOURCE Soci\u00e9t\u00e9 de la Scl\u00e9rose Lat\u00e9rale Amyotrophique du Qu\u00e9bec
    \n<\/P>
    \n\"\"\/<\/p>\n

    \t\tRenseignements : Source: Soci\u00e9t\u00e9 de la Scl\u00e9rose Lat\u00e9rale Amyotrophique du Qu\u00e9bec, www.sla-quebec.ca<\/A>; Renseignements: Claudine Cook, Directrice g\u00e9n\u00e9rale, ccook@sla-quebec.ca<\/A>, 514 725-2653 p. 101, Cellulaire : 514 298-0540; Ren\u00e9e Myriam Larabie, Coordonnatrice aux communications, rmyriam@sla-quebec.ca<\/A>, 514 725-2653 p. 102
    \n <\/DIV><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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