{"id":209708,"date":"2016-09-20T15:14:15","date_gmt":"2016-09-20T19:14:15","guid":{"rendered":"https:\/\/dev.totemweb.design\/macommunaute\/communiques\/u24324-la-comedienne-charli-arcouette-nouvelle-porte-parole-de-l-association-quebecoise-d-encephalomyelite-myalgique-syndrome-de-fatigue-chronique\/"},"modified":"2022-11-06T15:56:10","modified_gmt":"2022-11-06T20:56:10","slug":"u24324-la-comedienne-charli-arcouette-nouvelle-porte-parole-de-l-association-quebecoise-d-encephalomyelite-myalgique-syndrome-de-fatigue-chronique","status":"publish","type":"communiques","link":"https:\/\/dev.totemweb.design\/macommunaute\/communiques\/u24324-la-comedienne-charli-arcouette-nouvelle-porte-parole-de-l-association-quebecoise-d-encephalomyelite-myalgique-syndrome-de-fatigue-chronique\/","title":{"rendered":"La com\u00e9dienne Charli Arcouette nouvelle porte-parole de l\u2019Association qu\u00e9b\u00e9coise d\u2019enc\u00e9phalomy\u00e9lite myalgique (syndrome de fatigue chronique)"},"content":{"rendered":"
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L\u2019Association qu\u00e9b\u00e9coise d\u2019enc\u00e9phalomy\u00e9lite myalgique (AQEM) a profit\u00e9 de la journ\u00e9e internationale de l\u2019EM qui a eu lieu le 12 mai dernier pour annoncer son association avec la com\u00e9dienne Charli Arcouette<\/strong>. Mme Arcouette a accept\u00e9 d\u2019agir \u00e0 titre de porte-parole de l\u2019AQEM pour contribuer \u00e0 la connaissance et la reconnaissance de cette maladie aupr\u00e8s de la population qu\u00e9b\u00e9coise.<\/p>\n

Une maladie qui touche des dizaines de milliers de qu\u00e9b\u00e9cois<\/b><\/p>\n

Mieux connue sous le nom de syndrome de fatigue chronique, l\u2019EM est une maladie orpheline multi-syst\u00e9mique, class\u00e9e neurologique par l\u2019Organisation mondiale de la sant\u00e9, Classification internationale. On estime \u00e0 quelques dizaines de milliers<\/b> le nombre de personnes atteintes au Qu\u00e9bec. Une grand part d\u2019entre elles sont confin\u00e9es \u00e0 la maison \u00e9tant donn\u00e9 les sympt\u00f4mes excessivement invalidants qu\u2019entra\u00eene la maladie. \u00c0 l\u2019heure actuelle, la cause reste inconnue si bien qu\u2019aucun rem\u00e8de n\u2019existe et que la gu\u00e9rison est pratiquement nulle (0 \u00e0 6% des cas).\u00a0<\/p>\n

Charli Arcouette une femme touch\u00e9e de pr\u00e8s par l\u2019EM<\/b><\/p>\n

Mme Arcouette conna\u00eet tr\u00e8s bien la maladie puisque sa m\u00e8re est atteinte de cette terrible maladie depuis de nombreuses ann\u00e9es. Elle est donc fortement sensibilis\u00e9e \u00e0 la cause et\u00a0 \u00e0 l\u2019importance de faire conna\u00eetre et reconna\u00eetre l\u2019EM\/SFC aupr\u00e8s de la population. Comme l\u2019affirme Madame Arcouette\u00a0: \u00ab\u00a0L\u2019EM\/SFC est une maladie insidieuse au sens o\u00f9 les personnes atteintes\u00a0 n\u2019ont souvent pas, au premier regard, l\u2019air malades mais dans les faits sont atteintes d\u2019une maladie tr\u00e8s invalidante qui a de nombreux impacts sur leur environnement social cr\u00e9ant \u00e9norm\u00e9ment d\u2019isolement et de pr\u00e9jug\u00e9s\u00a0\u00bb. Mme Arcouette a d\u00e9j\u00e0 amorc\u00e9 certaines actions publiques afin de donner le maximum de visibilit\u00e9 \u00e0 la cause notamment en participant, en mars dernier, \u00e0 l\u2019\u00e9mission Le Tricheur o\u00f9 elle avait volontairement fait de l\u2019AQEM sa cause. Au cours des prochains mois, Madame Arcouette souhaite faire diff\u00e9rentes autres apparitions publiques afin de pouvoir vulgariser cette maladie et sensibiliser la population. Comme elle le dit si bien\u00a0: \u00ab\u00a0La maladie va bien au-del\u00e0 du simple sentiment de fatigue pour l\u2019avoir v\u00e9cue au quotidien avec ma m\u00e8re, il s\u2019agit d\u2019une fatigue d\u00e9mesur\u00e9e et prolong\u00e9e qui a de nombreux effets sur les capacit\u00e9s autant physiques que cognitives\u00a0\u00bb.<\/p>\n

\u00c0 propos l\u2019Association qu\u00e9b\u00e9coise d\u2019enc\u00e9phalomy\u00e9lite myalgique<\/b><\/p>\n

L\u2019AQEM est une association qui d\u2019une part a pour mission d\u2019aider les personnes atteintes et leurs proches \u00e0 faire face \u00e0 la maladie et \u00e0 d\u00e9fendre leurs droits et d\u2019autre part faire conna\u00eetre l\u2019EM\/SFC, ses contraintes et l\u2019invalidit\u00e9 qui en r\u00e9sultent, de fa\u00e7on \u00e0 obtenir pour les PAEM un acc\u00e8s \u00e9quitable aux suivis et aux soins m\u00e9dicaux, aux services sociaux, ainsi qu\u2019\u00e0 des prestations, indemnit\u00e9s et accommodements au travail ou dans les \u00e9tudes. L\u2019AQEM c\u00e9l\u00e8bre cette ann\u00e9e son 25e anniversaire.\u00a0Il est possible de soutenir l\u2019AQEM dans ses actions en faisant un don \u00e0 partir du site internet\u00a0www.aqem.org<\/a>. \u00a0<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

L\u2019Association qu\u00e9b\u00e9coise d\u2019enc\u00e9phalomy\u00e9lite myalgique (AQEM) profite de la journ\u00e9e internationale de l\u2019EM qui a eu lieu le 12 mai dernier pour annoncer son association avec la com\u00e9dienne Charli Arcouette. Mme Arcouette a accept\u00e9 d\u2019agir \u00e0 titre de porte-parole de l\u2019AQEM pour contribuer \u00e0 la connaissance et la reconnaissance de cette maladie aupr\u00e8s de la population qu\u00e9b\u00e9coise.<\/p>\n

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