#ICEBUCKETCHALLENGE : la Société de la SLA du Québec dépasse 1 000 000 $

Montréal, le 28 août 2014 – La Société de la Sclérose
Latérale Amyotrophique du Québec annonce que les dons amassés grâce au
Défi seau d’eau glacée ont atteint 1 100 000 $. Depuis l’arrivée du
phénomène viral au Québec le 10 août dernier, plus de 39 000 personnes
ont donné dans le cadre de l’initiative ludique lancée par Pete Frates, jeune joueur de baseball américain de 29 ans vivant présentement avec cette maladie neurodégénérative mortelle.

« Le phénomène du Défi du seau d’eau a des retombées inattendues et
absolument extraordinaires pour la Société. En plus d’amasser des fonds,
le défi sensibilise la population québécoise à cette terrible maladie
qui demeurait méconnue jusqu’à tout récemment » déclare Claudine Cook, directrice générale de la Société de la SLA du Québec.

La couverture médiatique inégalée et la vitesse à laquelle le défi a
pris d’assaut les réseaux sociaux ont eu pour effet une hausse marquée
des appels reçus par l’organisme. Mme Cook
explique : « Les gens font beaucoup plus que de se jeter de l’eau
glacée sur la tête et donner : plusieurs nous appellent pour devenir
bénévole, organiser des activités-bénéfice dans leur communauté, ou
simplement pour partager leur témoignage », ajoute Mme Cook.

Des retombées importantes pour les personnes touchées par la SLA au Québec
Les
fonds engendrés par cette campagne auront des retombées significatives
auprès des personnes atteintes de la SLA. Soixante pourcent des sommes
amassées serviront à financer les services offerts par la Société, comme
des programmes de prêt d’équipement spécialisé non couverts par les
services gouvernementaux, du soutien psychosocial pour toute la famille,
de l’information, des programmes d’aide financière ainsi que des
groupes de soutien. En outre, les fonds supplémentaires générés par le
Défi aideront la Société à développer des projets répondant à des
besoins pressants pour améliorer les services offerts aux familles
partout au Québec. Quarante pourcent des fonds serviront au financement
de travaux de recherche afin de trouver un traitement à la maladie.

Une douche froide qui fait chaud au cœur
Si les résultats financiers du mouvement Ice Bucket Challenge
sont concrets et mesurables, la joie et le réconfort ressentis par les
familles touchées sont incommensurables. « Le Défi seau d’eau glacée est
une démonstration de solidarité sans précédent qui redonne espoir aux
quelque 600 Québécois présentement atteints de cette terrible maladie
mortelle et incurable », affirme l’ancien joueur des Alouettes, Michael Soles, atteint de la SLA.

Objectif: 1,5M$ au Québec
La Société de la SLA du Québec est
extrêmement reconnaissante pour l’appui des Québécois et espère
atteindre 1,5M$ avec l’élan du Défi seau d’eau glacée. En combinant les
efforts de la population et de la communauté d’affaires, nous sommes
confiants que nous parviendrons à de nouveaux sommets ensemble.

Notes aux éditeurs

À propos de la sclérose latérale amyotrophique

La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de la maladie de Lou Gehrig,
est une maladie neuromusculaire mortelle, à l’évolution très rapide,
qui détruit les cellules nerveuses qui contrôlent les muscles moteurs
entraînant graduellement la paralysie totale de la personne atteinte
sans affecter les sens. On ne connaît pas la cause, et à ce jour aucun
traitement n’a été découvert pour guérir cette maladie ou ralentir
significativement son évolution. L’espérance de vie varie généralement
entre deux et cinq ans après le diagnostic.

Quelque 3000 personnes en sont présentement atteintes au pays, dont 600
au Québec. Le nombre de personnes atteintes demeure relativement stable
puisque pour chaque nouveau diagnostic, un décès survient.

À propos de la Société de la SLA du Québec

Fondée à Montréal en 1983, la Société de la Sclérose Latérale
Amyotrophique est un organisme communautaire sans but lucratif voué au
soutien des personnes atteintes de la SLA et aux membres de leur
famille. Sa mission comporte trois volets :

1. offrir des programmes et services aux personnes atteintes de la SLA et à leurs proches;
2. soutenir la recherche;
3. faire connaître la maladie tant du grand public que des instances
   gouvernementales et des intervenants médicaux et para-médicaux.

Pour plus d’information sur la Société de la SLA du Québec, consultez notre site web au sla-quebec.ca

SOURCE Société de la Sclérose Latérale Amyotrophique du Québec

Renseignements : Source: Société de la Sclérose Latérale Amyotrophique du Québec, www.sla-quebec.ca; Renseignements: Claudine Cook, Directrice générale, ccook@sla-quebec.ca, 514 725-2653 p. 101, Cellulaire : 514 298-0540; Renée Myriam Larabie, Coordonnatrice aux communications, rmyriam@sla-quebec.ca, 514 725-2653 p. 102